パーヒューザミン
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未開封の確認方法及び正しい開封方法について70.98 KB
製品FAQ
検定日表
製品名
パーヒューザミン®注
製品説明
局所脳血流シンチグラフィによる脳疾患の診断に使用します。
操作が簡便で、被曝の低減化、廃棄物の減量化が可能なシリンジタイプです。
一般名
塩酸Ｎ-イソプロピル-４-ヨードアンフェタミン(123I)注射液
効能又は効果
局所脳血流シンチグラフィ
用法及び用量
通常、成人には本剤37～222MBqを静脈内に注射し、投与後15～30分後より被検部にガンマカメラ等の検出部を向け撮像もしくはデータを収録し、脳血流シンチグラムを得る。必要に応じて局所脳血流量を求める。
投与量は、年齢、体重により適宜増減する。
貯法
室温、遮光保存
有効期間
検定日時から24時間
包装（容量）
111MBq(1.0mL)、148MBq(1.33mL)、167MBq(1.5mL)、185MBq(1.67mL)、222MBq(2.0mL)
規制区分
処方箋医薬品＊
＊注意－医師等の処方箋により使用すること
承認番号
20600AMZ00274000
承認年月日
1994年3月7日
薬価基準収載医薬品コード
4300431A1021
薬価基準収載年月日
1986年6月19日
GS1-RSSコード（調剤包装単位・販売包装単位）
111MBq：04987489304323・14987489304023
148MBq：04987489304354・14987489304054
167MBq：04987489304330・14987489304030
185MBq：04987489304361・14987489304061
222MBq：04987489304347・14987489304047
JANコード
111MBq：4987489304026
148MBq：4987489304057
167MBq：4987489304033
185MBq：4987489304064
222MBq：4987489304040