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ビザミル静注
Vizamyl137.26 KB
添付文書331.39 KB
インタビューフォーム1.31 MB
未開封の確認方法及び正しい開封方法について79.28 KB
製品FAQ
安全性情報
製品名
ビザミル®静注
製品説明
アルツハイマー型認知症が疑われ認知機能障害がある患者の脳内アミロイドβプラークの有無を確認するために使用します。
一般名
フルテメタモル(18F)注射液
使用目的,効能又は効果
アルツハイマー型認知症が疑われる認知機能障害を有する患者の脳内アミロイドベータプラークの可視化 。
効能又は効果
アルツハイマー型認知症が疑われる認知機能障害を有する患者の脳内アミロイドベータプラークの可視化 。
用法及び用量
通常、本剤1バイアル(120~370MBq)を静脈内投与し、投与後60~120分に撮像を開始する。
貯法
室温、遮光保存
有効期間
検定日時から68分
包装(容量)
185MBq(2.0mL)/バイアル
規制区分
処方箋医薬品*
*注意-医師等の処方箋により使用すること
承認番号
22900AMX00957000
承認年月日
2017年9月27日
GS1-RSSコード(調剤包装単位・販売包装単位)
0498748901317・14987489901017
JANコード
4987489901010

日本メジフィジックス株式会社ロゴ

 

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