インジウムDTPA（111In)注
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未開封の確認方法及び正しい開封方法について75.54 KB
製品FAQ
検定日表
製品名
インジウムDTPA(111In)注
薬効分類名
放射性医薬品・脳脊髄液腔病変診断薬
一般名
ジエチレントリアミン五酢酸インジウム(111In) 注射液
効能又は効果
脳脊髄液腔シンチグラムによる脳脊髄液腔病変の診断
用法及び用量
通常、成人にはインジウム-111として18.5～37MBqを脳脊髄液腔内に投与し、シンチカメラ又はシンチスキャンナにより、経時的にシンチグラムをとる。
なお、年齢、体重により適宜増減する。
貯法
室温保存
有効期間
検定日から12日間
包装（容量）
37MBq(1.0mL)[1バイアル]
規制区分
処方箋医薬品注)
注)注意－医師等の処方箋により使用すること
承認番号
15300AMZ00013000
承認年月日
1978年1月24日
薬価基準収載医薬品コード
4300420A1023
薬価基準収載年月日
1978年3月10日
GS1-RSSコード（調剤包装単位・販売包装単位）
04987489302312・14987489302012
JANコード
4987489302015
備考
最新の情報は、電子化された添付文書をご参照ください。