基本情報
基本情報
- 販売名
- ビザミル®静注
(放射性医薬品基準フルテメタモル(18F)注射液)
- 承認日
- 2017年 9月 27日 [承認番号：22900AMX00957000]
- 包装単位
- 185MBq(2mL)/バイアル
- 発売開始
- 2017 年 11 月 10 日(金)検定より
- 検定日時・納入日時
- 金(15:30)
検定日当日 検定時間を基準
- 禁忌
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【禁忌】(次の患者には投与しないこと)
本剤の成分に対して過敏症の既往歴がある患者
- 効能又は効果
- アルツハイマー型認知症が疑われる認知機能障害を有する患者の脳内アミロイドベータプラークの可視化
- 効能又は効果に
関連する使用上の
注意 - 無症候者に対するアルツハイマー型認知症の発症前診断を目的として本剤を用いたPET検査を実施しないこと
- (アルツハイマー型認知症の発症予測に関する有用性は確立していない)
- 製品コード
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薬価基準収載医薬品コード 薬価基準未収載 JANコード 49 87489 90101 0 レセプト電算処理システムコード HOTコード 1877755010101 GS-1RSS[調剤包装単位](容器ラベル) (01)04987489 90131 7 GS-1RSS[販売包装単位](容器ラベル) (01)14987489 90101 7
