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クリアボーン®注

クリアボーン®注骨疾患の診断に使用します。
シリンジタイプおよびバイアルタイプの製品があります。
シリンジタイプは操作が簡便で、被曝の低減化、廃棄物の減量化が可能です。

一般名

ヒドロキシメチレンジホスホン酸テクネチウム(99mTc)注射液

効能又は効果

骨シンチグラムによる骨疾患の診断

用法及び用量

通常、成人には555〜740MBqを肘静脈内に注射し、1〜2時間の経過を待って被検部の骨シンチグラムをとる。
年齢、体重により適宜増減する。

貯法

室温、遮光保存

有効期間

製造日時より25時間 ただし検定日時から6時間

包装(容量)

シリンジタイプ:555MBq(1.5mL)、740MBq(2.0mL)
バイアルタイプ:1.11GBq(3.0mL)、1.85GBq(5.0mL)

規制区分

処方せん医薬品
注意−医師等の処方せんにより使用すること

承認番号

15700AMZ01300000

承認年月日

1982年12月15日

薬価基準収載医薬品コード

4300413A1023

薬価収載年月日

1983年2月3日

GS1-RSSコード(調剤包装単位・販売包装単位)

555MBq:04987489111310・14987489111010
740MBq:04987489111327・14987489111027
1.11GBq:04987489111334・14987489111034
1.85GBq:04987489111341・14987489111041

JANコード

555MBq:4987489111013
740MBq:4987489111020
1.11GBq:4987489111037
1.85GBq:4987489111044

 
添付文書 インタビュー
フォーム
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