製品FAQ
検定日表製品名
テクネシンチ®注-20M
薬効分類名
放射性医薬品・脳、甲状腺、唾液腺及び異所性胃粘膜疾患診断薬
一般名
過テクネチウム酸ナトリウム(99mTc)注射液
効能又は効果
○脳腫瘍及び脳血管障害の診断
○甲状腺疾患の診断
○唾液腺疾患の診断
○異所性胃粘膜疾患の診断
○甲状腺疾患の診断
○唾液腺疾患の診断
○異所性胃粘膜疾患の診断
用法及び用量
＜脳シンチグラフィ＞
通常、成人には74～740MBqを静注し、静注後10～30分までに(やむを得ず経口投与の場合は1～2時間後に)被検部のシンチグラムを得る。
＜甲状腺シンチグラフィ／甲状腺摂取率測定＞
通常、成人には74～370MBqを静注し、静注後被検部のシンチグラムを得る。同時に甲状腺摂取率を測定する場合には、投与量のカウントと被検部のカウントの比から甲状腺摂取率を測定する。また、7.4～74MBqを静注することにより、甲状腺摂取率のみを測定することもできる。
＜唾液腺シンチグラフィ／RIシアログラフィ＞
通常、成人には185～555MBqを静注し、静注後被検部のシンチグラムを得る。必要に応じ、唾液分泌刺激物による負荷を行い、負荷後のシンチグラムを得る。また、時間放射能曲線を作成することにより、RIシアログラムを得ることもできる。
＜異所性胃粘膜シンチグラフィ＞
通常、成人には185～370MBqを静注し、静注後被検部のシンチグラムを得る。
投与量は、年齢、体重により適宜増減する。
貯法
室温保存
有効期間
製造日時から30時間
包装（容量）
740MBq(1.0mL)[1バイアル]
規制区分
処方箋医薬品注)
注) 注意－医師等の処方箋により使用すること
注) 注意－医師等の処方箋により使用すること
承認番号
20200AMZ00850000
承認年月日
1990年8月2日
薬価基準収載医薬品コード
4300412A1010
薬価基準収載年月日
1982年9月30日
GS1-RSSコード（調剤包装単位・販売包装単位）
04987489102318・14987489102018
JANコード
4987489102011
備考
最新の情報は、電子化された添付文書をご参照ください。
