製品一覧

放射性医薬品 診断

99mTc 製剤

核種
(半減期)
製剤名 効能・効果 投与量
(MBq)
剤型 包装 (容量) 濃度
(MBq/mL)
薬価 (円)
99mTc
(6.01時間)
スズコロイドTc-99m注
肝脾シンチグラムによる肝脾疾患の診断
次の疾患におけるセンチネルリンパ節の同定及びリンパシンチグラフィ
乳癌、悪性黒色腫
37〜111 注射液 バイアルタイプ:
111MBq(3.0mL)
37 10MBq 731
クリアボーン® 骨シンチグラムによる骨疾患の診断 555〜740 注射液
シリンジタイプ:
555MBq(1.5mL)
740MBq(2.0mL)
バイアルタイプ:
1.11GBq(3.0mL)
1.85GBq(5.0mL)
370 10MBq 397
キドニーシンチ®
Tc-99m注
腎シンチグラムによる腎疾患の診断 37〜185 注射液 バイアルタイプ:
185MBq(3.0mL)
61.7 10MBq 660
テクネシンチ®注-10M
脳腫瘍及び脳血管障害の診断
甲状腺疾患の診断
唾液腺疾患の診断
異所性胃粘膜疾患の診断
74〜740
74〜370
185〜555
185〜370
注射液 バイアルタイプ:
370MBq(1.0mL)
370 10MBq 284
テクネシンチ®注-20M バイアルタイプ:
740MBq(1.0mL)
740 10MBq 280
ラングシンチ®
Tc-99m注
各種肺疾患並びに肺循環障害を併発する心疾患の肺血流分布異常部位の診断 37〜185 注射液 バイアルタイプ:
185MBq(2.0mL)
92.5 10MBq 531
ヘパティメージ® 肝胆道系疾患及び機能の診断 74〜185 注射液 バイアルタイプ:
185MBq(2.0mL)
92.5 10MBq 796
プールシンチ® RIアンギオグラフィ及び血液プールシンチグラフィによる各種臓器・部位の血行動態及び血管性病変の診断 740 注射液 バイアルタイプ:
740MBq(1.0mL)
740 10MBq 570
アシアロシンチ® シンチグラフィによる肝臓の機能及び形態の診断 185 注射液 バイアルタイプ:
185MBq(1.0mL)
185 10MBq 826
MAGシンチ® シンチグラフィ及びレノグラフィによる腎及び尿路疾患の診断 200〜555 注射液
シリンジタイプ:
222MBq(0.6mL)
333MBq(0.9mL)
555MBq(1.5mL)
370
222MBq 1筒 23,514
333MBq 1筒 34,534
555MBq 1筒 56,655
マイオビュー®注シリンジ
心筋シンチグラフィによる心臓疾患の診断
初回循環時法による心機能の診断
185〜740
370〜740
注射液
シリンジタイプ:
296MBq(0.5mL)
592MBq(1.0mL)
740MBq(1.25mL)
592
296MBq 1筒 23,795
592MBq 1筒 43,401
740MBq 1筒 48,247
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調整用キット

製剤名 効能・効果 投与量(MBq) 剤型 包装 構成 薬価(円)
スズコロイドTc-99m
注調製用キット
肝脾シンチグラムによる肝脾疾患の診断
次の疾患におけるセンチネルリンパ節の同定及びリンパシンチグラフィ
乳癌、悪性黒色腫
37〜111 キット 2回分 標識用試薬と調製用無菌バイアルからなる 1回分 2,643
クリアボーン®キット 骨シンチグラムによる骨疾患の診断 555〜740 キット 2, 5バイアル 凍結乾燥試薬を含有する無菌バイアルからなる 1回分 3,304
キドニーシンチ®キット 腎シンチグラムによる腎疾患の診断 37〜185 キット 5バイアル 凍結乾燥試薬を含有する無菌バイアルからなる 1回分 3,127
セレブロテック®キット 局所脳血流シンチグラフィ 370〜740 キット 2, 5バイアル 凍結乾燥試薬を含有する無菌バイアルからなる 1回分 20,939
マイオビュー®「注射用」
心筋シンチグラフィによる心臓疾患の診断
初回循環時法による心機能の診断
185〜740
370〜740

キット 2, 5バイアル 凍結乾燥試薬を含有する無菌バイアルからなる 1回分 29,556
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99Mo-99mTcジェネレータ

核種(半減期) 製剤名 効能・効果 投与量(MBq) 剤型 包装 薬価(円)
99Mo-99mTc

(99Mo-65.94時間)
(99mTc-6.01時間)
メジテック®
脳腫瘍及び脳血管障害の診断
甲状腺疾患の診断
唾液腺疾患の診断
異所性胃粘膜疾患の診断
74〜740
74〜370
185〜555
185〜370
ジェネレータ
(注射液)
1.85GBq
2.78GBq
3.7GBq
5.55GBq
7.4GBq
11.1GBq
10MBq 273
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サイクロトロンR1製剤

核種
(半減期)
製剤名 効能・効果 投与量
(MBq)
剤型 包装(容量) 濃度
(MBq/mL)
薬価(円)
67Ga
(3.261日)
クエン酸ガリウム
(67Ga)注NMP
悪性腫瘍の診断
下記炎症性疾患における炎症性病変の診断
腹部膿瘍,肺炎,塵肺,サルコイドーシス,結核,骨髄炎,び漫性汎細気管支炎,肺線維症,胆のう炎,関節炎,など
1.11〜
1.48MBq/kg
1.11〜
1.85MBq/kg
注射液
シリンジタイプ:
74MBq(1.0mL)
111MBq(1.5mL)
148MBq(2.0mL)
185MBq(2.5mL)
バイアルタイプ:
37MBq(0.5mL)
74MBq(1.0mL)
111MBq(1.5mL)
74 10MBq
2,966
201Tl
(72.91時間)
塩化タリウム
(201Tl)注NMP
心筋シンチグラフィによる心臓疾患の診断
腫瘍シンチグラフィによる脳腫瘍,甲状腺腫瘍,肺腫瘍,骨・軟部腫瘍及び縦隔腫瘍の診断
副甲状腺シンチグラフィによる副甲状腺疾患の診断
74
55.5〜111
74
注射液
シリンジタイプ:
74MBq(1.0mL)
111MBq(1.5mL)
148MBq(2.0mL)
バイアルタイプ:
74MBq(1.0mL)
111MBq(1.5mL)
148MBq(2.0mL)
222MBq(3.0mL)
296MBq(4.0mL)
370MBq(5.0mL)
74 10MBq
4,444
111In
(2.805日)
インジウム
DTPA(111In)注
脳脊髄液腔シンチグラムによる脳脊髄液腔病変の診断 18.5〜37 注射液 バイアルタイプ:
37MBq(1.0mL)
37 10MBq
5,518
塩化インジウム
(111In)注
骨髄シンチグラムによる造血骨髄の診断 37〜111 注射液 バイアルタイプ:
74MBq(1.0mL)
74 1患者当たり
29,495
123I
(13.27時間)
パーヒューザミン® 局所脳血流シンチグラフィ 37〜222 注射液
シリンジタイプ:
111MBq(1.0mL)
148MBq(1.33mL)
167MBq(1.5mL)
185MBq(1.67mL)
222MBq(2.0mL)
111 10MBq
2,704
カルディオダイン® 脂肪酸代謝シンチグラフィによる心疾患の診断 74〜148 注射液
シリンジタイプ:
111MBq(1.5mL)
148MBq(2.0mL)
74 10MBq
3,122
ベンゾダイン® 外科的治療が考慮される部分てんかん患者におけるてんかん焦点の診断 167〜222 注射液
シリンジタイプ:
167MBq(1.5mL)
222MBq(2.0mL)
111 10MBq
3,459
ダットスキャン®静注 以下の疾患の診断におけるドパミントランスポーターシンチグラフィ
パーキンソン症候群
レビー小体型認知症
111〜185 注射液
シリンジタイプ:
167MBq
(2.25mL)
74.2 167MBq1筒
56,636
ヨードカプセル-123
甲状腺シンチグラフィによる甲状腺疾患の診断
甲状腺摂取率による甲状腺機能の検査
3.7〜7.4
3.7
カプセル 3, 4, 5
カプセル
- 3.7MBq
1カプセル
3,403.70
81Rb-81mKr

(81Rb-4.576時間)
(81mKr-13.10秒)
クリプトン(81mKr)
ジェネレータ
クリプトン(81mKr)注射液の静注による局所肺血流検査
クリプトン(81mKr)吸入用ガスの吸入による局所肺換気機能検査
クリプトン(81mKr)注射液の頸動脈内注入による局所脳血流検査
- ジェネレータ
(吸入用ガス)
(注射液)
185MBq
370MBq
- 1患者当たり
41,983
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薬価基準  告示:平成28年3月4日(厚生労働省告示第55号)
 実施:平成28年4月1日

ポジトロン製剤

核種 (半減期) 18F (109.8分)
製剤名 FDGスキャン®
効能・効果
1. 悪性腫瘍の診断
(1) 肺癌,乳癌(他の検査,画像診断により癌の存在を疑うが,病理診断により確定診断が得られない場合,あるいは,他の検査,画像診断により病期診断,転移・再発の診断が確定できない場合)の診断
(2) 大腸癌,頭頸部癌(他の検査,画像診断により病期診断,転移・再発の診断が確定できない場合)の診断
(3) 脳腫瘍(他の検査,画像診断により転移・再発の診断が確定できない場合)の診断
(4) 膵癌(他の検査,画像診断により癌の存在を疑うが,病理診断により確定診断の得られない場合)の診断
(5) 悪性リンパ腫,悪性黒色腫(他の検査,画像診断により病期診断,転移・再発の診断が確定できない場合)の診断
(6) 原発不明癌(リンパ節生検,CT等で転移巣が疑われ,かつ,腫瘍マーカーが高値を示す等,悪性腫瘍の存在を疑うが,原発巣の不明な場合)の診断

2. 虚血性心疾患(左室機能が低下している虚血性心疾患による心不全患者で,心筋組織のバイアビリティ診断が必要とされ,かつ,通常の心筋血流シンチグラフィで判定困難な場合)の診断

3. 難治性部分てんかんで外科切除が必要とされる場合の脳グルコース代謝異常領域の診断
投与量 (MBq) 74〜370
剤型 注射液
包装 (容量) バイアルタイプ:185MBq(2.0mL)
濃度 (MBq/mL) 92.5
備考 「療担規則及び薬担規則並びに療担基準に基づき厚生労働大臣が定める掲示事項等を定める件」(平成18年3月6日付厚生労働省告示第107号・最終改正:平成24年3月5日厚生労働省告示第75号)により保険適用
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放射性医薬品 治療

89Sr製剤

核種
(半減期)
製剤名 効能・効果 投与量(MBq) 剤型 包装(容量) 薬価(円)
89Sr メタストロン® 固形癌患者における骨シンチグラフィで陽性像を呈する骨転移部位の疼痛緩和 1回2.0MBq/kg
(最大141MBq)
注射剤 バイアルタイプ:141MBq(3.8mL) 10MBq 23.327
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その他の医薬品

製剤名 効能・効果 包装(容量)
ラディオガルダーゼ®カプセル500mg 放射性セシウムによる体内汚染の軽減
タリウム及びタリウム化合物による中毒
36カプセル/容器
ジトリペンタートカル静注1000mg 超ウラン元素(プルトニウム,アメリシウム,キュリウム)による
体内汚染の軽減
5アンプル/1包装
アエントリペンタート静注1055mg 超ウラン元素(プルトニウム,アメリシウム,キュリウム)による
体内汚染の軽減
5アンプル/1包装
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医療機器

125I製剤

核種
(半減期)
製剤名 使用目的,効能・効果 包装
(容量)
125I(59.4日) オンコシード® 限局性悪性腫瘍(非固形がんを除く)の治療 11.0MBq
13.1MBq
15.3MBq
125I(59.4日) セラAgX100 限局性悪性腫瘍(非固形がんを除く)の治療 11.0MBq
13.1MBq
15.3MBq
125I(59.4日) セラストランド-SL 限局性悪性腫瘍(非固形がんを除く)の治療 11.0MBq
13.1MBq
15.3MBq
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その他 

製品名 使用目的,効能・効果
ミック200-TPVアプリケータ 本品は,再使用可能な手動式放射線源配置補助器具(滅菌されていない)である。 本品は,治療のため,経皮的に腫瘍組織内にシードを挿入する作業を補助するものである
ミックシーディングニードル 限局性悪性腫瘍(非固形がんを除く)に対する小線源療法に使用する穿刺針である。
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