製品情報

製品情報TOP > メタストロン®

メタストロン®注

メタストロン®注がんの骨転移による疼痛の緩和を目的とした治療用の放射性医薬品です。

一般名

塩化ストロンチウム(89Sr)注射液

効能又は効果

固形癌患者における骨シンチグラフィで陽性像を呈する骨転移部位の疼痛緩和

用法及び用量

通常、成人には 1 回 2.0 MBq/kgを静注するが、最大141MBqまでとする。反復投与をする場合には、投与間隔は少なくとも 3ヵ月以上とする。

貯法

室温、遮光保存

有効期間

検定日より4週間

包装(容量)

141 MBq(3.8 mL)1 バイアル

規制区分

劇薬、処方せん医薬品
注意−医師等の処方せんにより使用すること

承認番号

21900AMG00003000

承認年月日

2007年7月31日

薬価基準収載医薬品コード

4300449A1021

薬価収載年月日

2007年9月21日

GS1-RSSコード(調剤包装単位・販売包装単位)

04987489312311・14987489312011

JANコード

4987489312014

 
添付文書 インタビュー
フォーム
製剤写真  
PDF(添付文書)
(1.80MB)
PDF(インタビューフォーム)
(668KB)
製剤写真
(84KB)
検定日表
このページのトップへ