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アシアロシンチ®注

アシアロシンチ®注肝臓の機能や形態の診断に使用します。
既調製注射液であるため、取扱いが容易です。

一般名

ガラクトシル人血清アルブミンジエチレントリアミン五酢酸テクネチウム(99mTc)注射液

効能又は効果

シンチグラフィによる肝臓の機能及び形態の診断

用法及び用量

通常、成人には185MBq(1mL)を静脈内投与し、胸腹部前面に検出器を向け、投与直後から経時的にシンチグラムを得ると共に、データ収集及び処理を行うことにより、肝機能指標を得る。

貯法

室温、遮光保存

有効期間

製造日時から30時間、ただし検定日時から5時間

包装(容量)

185MBq(1.0mL)

規制区分

生物由来製品、処方せん医薬品
注意−医師等の処方せんにより使用すること

承認番号

20400AMZ00901000

承認年月日

1992年7月3日

薬価基準収載医薬品コード

4300435A1020

薬価収載年月日

1992年8月28日

GS1-RSSコード(調剤包装単位・販売包装単位)

04987489116315・14987489116015

JANコード

4987489116018

 
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