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お知らせ



『FDGスキャン®注』
成分・分量変更(添加物追加)のお知らせ
(平成19年4月)

製造販売元
日本メジフィジックス株式会社
〒136-0075 東京都江東区新砂三丁目4番10号
電話 03-5634-7006(代)
 
販売元
社団法人 日本アイソトープ協会
〒113-8941 東京都文京区本駒込二丁目28番45号
電話 03-5395-8034


 拝啓 時下ますますご清栄のこととお喜び申しあげます。
 平素は格別のお引立てにあずかり、有難く厚くお礼申しあげます。
 さて、この度、弊社FDGスキャン®注につきまして、下記のように成分・分量に関する承認事項一部変更(添加物追加)の承認を取得いたしましたのでお知らせいたします。
 なお、名称、承認番号、用法・用量、効能・効果、等につきましては変更ございません。
 今後とも倍旧のお引立てを賜わりますようお願い申しあげます。

敬 具
 

 
1.対 象 FDGスキャン®
(放射性医薬品基準フルデオキシグルコース(18F)注射液)
 
2.変更点  
組成・性状
1バイアル(2mL中)
変更前 変更後
添加物 日本薬局方生理食塩液 日本薬局方D-マンニトール 3.64r
日本薬局方生理食塩液
 
3.実施日 2007年4月23日(月)検定(納入)分から


以 上


電話でのご注文は、下記にて承っておりますのでよろしくお願いします。
日本メジフィジックス株式会社 営業業務部
(カスタマーサービス)
西日本 0120-49-1296
中 部 0120-21-5921
東日本 0120-49-2421





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